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医药界

北京公共场所核酸证明时间为何是72小时内？北京市卫健委回应

2012-08-30德国拜耳制药集团的“希望之星”，抗血凝剂拜瑞妥(Xarelto)的研究获得了进一步成功。拜耳集团称，患有特定类型心脏病患者在服用此药物后死亡率明显降低。此次研究将口服拜瑞妥抗血凝剂与标准药物疗法一起 ...

2022-6-11 12:38
罕见三阴性乳腺癌新疗法问世英国批准使用默沙东可瑞达疗法

日前，英国国家健康与护理卓越研究所(NICE)宣布，推荐默沙东可瑞达疗法用于治疗罕见的三阴性乳腺癌成人患者。英国NICE独立专家评估委员会一致认为，可瑞达组合疗法在预期寿命较短的患者中达到了延长寿命治疗的成本效 ...

2022-6-10 10:57
暴雨蓝色预警：8省区市将现大到暴雨广东福建等地部分地区大暴雨

(路透社讯)-法国制药商赛诺菲的疫苗事业部赛诺菲巴斯德周一晚宣布在线公布了临床研究结果显示,其候选疫苗可防止由3种登革热病毒引起的发热。该公司表示,世界上第一个登革热候选疫苗的有效性研究结果证实了它的安全性 ...

2022-6-9 11:45
食管鳞状细胞癌新型疗法问世 FDA批准2种Opdivo免疫治疗方案

2022年5月底，百时美施贵宝(BMS)宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃，通用名:nivolumab，纳武利尤单抗)的2种治疗方案:Opdivo+化疗，Opdivo+抗CTLA-4疗法Yervoy(逸沃，通用名:ipilimumab ...

2022-6-9 10:50
RNA疗法已跃居药物研究前沿已有2款新冠mRNA疫苗获批上市

随着mRNA新冠疫苗的成功开发以及多种基于RNA的新型药物获批，RNA已跃居药物研究前沿。除了mRNA在产生抗原或治疗性蛋白中的作用外，不同类型的RNA还具有多种功能，并在细胞和组织中发挥着重要的调节作用。这些RNA具有 ...

2022-6-9 10:14
北京新增4例本土确诊病例和4例无症状感染者

2012-09-11辉瑞公司和SFJ医药达成合作意向,将共同展开关于肺癌药物dacomitinib的后期临床研究。这种化合物是一种泛人类表皮生长因子受体pan-HER抑制剂。III期研究将在亚洲和欧洲多个地方展开研究,目的是评估dacomiti ...

2022-6-9 09:24
沃森/艾博mRNA疫苗最新临床数据公布可作为加强针使用

medRxiv平台发布了一篇报导，公布了艾博/沃森mRNA疫苗ARCoVaX(ARCoV)在中国成人中异源加强免疫的免疫原性和安全性数据。结果表明，ARCoVaX在中和抗体方面优于灭活疫苗，安全性可控，可作为异源加强针在中国使用。这 ...

2022-6-8 10:26
全球30种新型肿瘤药物获批我国抗癌新药上市数量位居第二

当地时间5月26日，IQVIA发布了2021年度全球肿瘤学趋势报告，报告显示本年度全球有30种新型肿瘤药物获批，而过去五年共有104种。肿瘤学领域的一系列创新使得2021年全球推出的新抗癌药物数量创历史新高。与此同时，全 ...

2022-6-7 09:30
国产47款创新药通过审评新冠病毒中和抗体联合治疗药物上市

国家药监局1日发布的《2021年度药品审评报告》(以下简称《报告》)显示，2021年审评通过47个创新药，再创历史新高。推动2款国产新冠病毒疫苗接连被纳入世界卫生组织(WHO)紧急使用清单(EUL)，应急审评通过一组新冠病毒 ...

2022-6-6 10:23
热！北京今日或再现高温天气北风在线阵风可达6级

路透社讯-Oxigene公司9月17日宣布已经与FDA就Zybrestat治疗未分化甲状腺癌三期临床试验FACT2按照特别评估协议进行评估达成一致。该公司指出FACT2研究是一项随机、安慰剂对照、双盲试验,300例受试者按1：1比例随机接 ...

2022-6-3 17:23
台湾学生确诊新冠逾20万例 22县市6402校停课

路透社讯-Regeneron制药公司9月21日宣布,美国食品药品管理局已批准Eyleaaflibercept注射剂用于治疗黄斑水肿后视网膜中央静脉阻塞CRVO。EYLEA的推荐剂量为每4周或每月2毫克。Regeneron公司表示,批准Eylea用于黄斑水肿 ...

2022-6-2 16:22
北京昌平新增2例新冠肺炎确诊病例风险点位公布

路透社讯-安进公司表示,美国食品和药物管理局FDA9月20日批准Prolia用于骨折高风险的男性骨质疏松患者以增加骨量,后期临床试验报告显示患者腰椎骨量增加更多。Prolia是第一个获得FDA批准的RANK配体抑制剂,需要由专业 ...

2022-6-2 16:19
全球肿瘤新药研发创历史新高！30种新型肿瘤药物已获批准使用

当地时间5月底，IQVIA发布了2021年度全球肿瘤学趋势报告，报告显示本年度全球有30种新型肿瘤药物获批，而过去五年共有104种。肿瘤学领域的一系列创新使得2021年全球推出的新抗癌药物数量创历史新高。与此同时，全球 ...

2022-6-2 10:50
教育部会同有关部门指导各地全力做好2022年高考工作

2012-09-20路透社讯-Celgene公司周三宣布,美国食品和药物管理局FDA肿瘤学药物咨询委员会、美国食品药品管理局已设定2012年11月8日为公司新药Pomalidomide上市申请审查截止日期。全球生物制药公司Celgene主要从事通过 ...

2022-6-2 06:57
《中成药治疗乳腺增生症临床应用指南》在穗发布

经3年多临床攻关,复旦大学附属肿瘤医院陈海泉教授领衔的课题组,发明了一种能快速准确检测携带“ALK融合基因”的肺癌分子诊断技术,可为患者节省巨额检测费用,并为晚期肺癌患者选择“有特效的”分子靶向药物进行个性化 ...

2022-6-1 15:57
国内首个CAR-T治疗自身免疫性疾病已提交临床申请

5月底，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示显示，驯鹿生物递交了两项伊基仑赛注射液的临床试验申请，并获得受理。伊基仑赛是一款全人源BCMA嵌合抗原受体(CAR)自体T细胞注射液(研发代号CT103A)，本次申报的临床 ...

2022-6-1 10:31
辉瑞这款新药7个月获批上市英日欧美中已批准使用希必可

辉瑞在把新药同时推向全球主要监管机构批准上市方面相当出色:今年4月11日，国家药品监督管理局(NMPA)通过优先审评审批程序批准辉瑞公司申报的1类创新药阿布昔替尼片(商品名:希必可/Cibinqo)上市，用于对其他系统治疗 ...

2022-6-1 09:40
希瑞适成为中国首个两剂次接种的HPV疫苗适用于9至14岁女孩

5月30日，葛兰素史克(GSK)发布新闻稿称，其HPV疫苗希瑞适(双价人乳头瘤病毒吸附疫苗)适用于9-14岁女孩的两剂次接种程序已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。由此，希瑞适成为中国获批9-14岁女孩两剂次接种程序 ...

2022-6-1 09:16
吉林省新增本地确诊病例1例新增本地无症状感染者7例

2012-10-08盐野义制药日前公布了用于治疗成年HIV感染者的HIV整合酶抑制剂dolutegravir的三期临床数据。并将之提交给监管机构。第三阶段的试验包括VIKING-3实验和SAILING实验。使用dolutegravir治疗已经使用过其他治 ...

2022-6-1 07:17
国家医保局曝光！涉及多起定点零售药店违法违规

来自：生物探索导读：因为2012年诺贝尔化学奖,G蛋白偶联受体GPCR从科学家的实验室走到了公众的视野。G蛋白偶联受体研究不仅让科学家了解了众多的人体生理现象,在提高药物效果、筛选有效药物方面也发挥了重要作用。今 ...

2022-5-31 12:41