医药界
  • 新冠口服候选药物聚合酶抑制剂已获批进入临床试验
    新冠口服候选药物聚合酶抑制剂已获批进入临床试验
    歌礼制药有限公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准新冠口服候选药物聚合酶(RdRp)抑制剂ASC10的新药临床试验(IND)申请,在轻度至中度新冠患者中开展Ib期临床试验。歌礼将立即启动临床试验,以收集ASC10的临床 ...
    2022-8-5 15:35
  • 8月3日0时至15时 北京新增1例本土新冠肺炎病毒感染者
    美国食品药品管理局FDA认为诺华旗下的Serelaxin对急性心力衰竭(AHF)的治疗可能会是一个重大的改变,并授予这款产品“突破性治疗药物”资格。在由1100名患者参与的RELAX-AHF临床研究数据发布之后,人们对Serelaxin(RLX0 ...
    2022-8-4 20:46
  • 安徽省新出台18项措施 促进网络货运发展
    2013年6月25日AVANIR制药公司表示,欧盟委员会已批准Nuedexta(氢溴酸右美沙芬)在欧盟用于治疗由神经疾病或损伤引起的假性延髓麻痹。假性延髓麻痹属神经系统疾病,其特征是爆发性的无法控制的哭或笑,这些表现与患者的内 ...
    2022-8-2 22:42
  • 澳门第14轮全民核检已结束 结果均呈阴性
    日本厚生劳动省审查委员会于6月26日批准了诱导性多能干细胞(简称iPS细胞)的临床研究计划。日本理化学研究所等此前提交了关于该计划的申请。此次临床研究的对象是“加龄黄斑变性”眼部疑难症患者,最早在2014年春季将 ...
    2022-8-2 14:09
  • 秘鲁猴痘确诊升至282例 卫生部敦促民众遵守预防措施
    阿特维斯公司周一宣布,它已经在西欧11个主要市场,推出了SildenafilActavis25毫克、50毫克和100毫克片剂。SildenafilActavis是与辉瑞公司的伟哥等效的仿制药,用于治疗勃起功能障碍。阿特维斯公司的仿制药是在伟哥专利 ...
    2022-8-2 13:20
  • 世界肝炎日:中以海德携手百度健康 探讨AI助力乙肝防治
    由葛兰素史克和Prosensa开发的用于治疗杜氏肌营养不良症(DMD)的的反义寡核苷酸药物,最近被FDA授予“突破性治疗药物”资格。葛兰素史克这款被称为Drisapersen(之前为GSK2402968/PRO051的药物,目前处于后期临床研究阶 ...
    2022-7-30 07:19
  • 达比妥儿科3期临床实验结果:在1 ~ 11岁儿童中疗效显著
    达比妥儿科3期临床实验结果:在1 ~ 11岁儿童中疗效显著
    2022年7月中国医学网BIOON赛诺菲及其合作伙伴Regeneron近日联合宣布,他们将在Dupixent(中文商品名:达必妥,通用名:度普利尤单抗,dupilumab)治疗1至11岁嗜酸性食管炎,(EoE)儿童患者:赛诺菲、在16周时,高剂 ...
    2022-7-29 15:21
  • 《北京市城市更新条例(草案)》提交审议 城市更新严控大规模拆除增建
    2013年3月5日罗氏公司宣布帮助治疗乳腺癌药物Perjeta获得欧洲监管机构批准。欧洲药品管理局的批准包括以前未经治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。Perjeta获准与其他治疗方法结合-曲妥珠单抗和多西他赛–用于之前未接 ...
    2022-7-29 06:26
  • 拜登新冠转阴后首次露面 发表讲话提振美民众抗疫信心
    日前,美国食品药品管理局FDA批准血管紧张素受体阻滞剂(ARB)奥美沙坦Benicar第一三共株式会社)一项药品标签内容变更,指出该款药物能引起一种类似口炎性腹泻的严重肠病。类似口炎性腹泻严重肠病的症状有严重慢性腹泻, ...
    2022-7-29 05:02
  • 改善临床症状算不上新冠特效药?新冠特效药为什么迟迟研制不出来?
    改善临床症状算不上新冠特效药?新冠特效药为什么迟迟研制不出来?
    7月25日,河南真实生物技术有限公司阿兹夫定片增加新冠肺炎病毒性肺炎适应症注册申请的附加条件,成为中国第一个批准上市的国内新冠肺炎口服药品。同日,复星医药迅速宣布与真实生物签订战略合作协议,促进双方联合 ...
    2022-7-28 11:43
  • 癌症克星CAR-T疗法再升级!将来或可针对所有难治病
    癌症克星CAR-T疗法再升级!将来或可针对所有难治病
    自2017年首个CAR-T细胞治疗上市以来,细胞治疗时代正式开启,在各种肿瘤治疗中取得了良好的临床效果。可用目标的数量也在迅速增加。CAR-T在肿瘤治疗领域的成功激发了使用CAR-T治疗其他类型疾病的科学和临床兴趣。他 ...
    2022-7-27 11:01
  • 重庆25日新增2例本土确诊病例、1例本土无症状感染者
    据路透社周二报道,英国最大的医药集团葛兰素史克将与生物科技公司Immunocore共同研发新一代抗癌药物,该药的治疗效果优于其他以抗体为基础的抗癌药。Immunocore的核心科技是被其称为“ImmTACs”的药物。据了解,ImmTAC ...
    2022-7-27 07:09
  • 网红“近视神药”低浓度阿托品滴眼液正式暂停网售
    网红“近视神药”低浓度阿托品滴眼液正式暂停网售
    7月22日,何氏眼科在回复投资者提问时表示,公司的0.01%硫酸阿托品滴眼液已在互联网医院暂停销售,但在沈阳何氏医院院内正常销售。同日,欧普康视在回复投资者提问时表示,按照刚发布的通知,需要到医院来就诊才能凭 ...
    2022-7-25 16:54
  • 北大团队发现一种大米蛋白能激发广谱抗癌作用
    北大团队发现一种大米蛋白能激发广谱抗癌作用
    MiRNA在细胞的各种生理活动中起着重要的作用。在细胞周期调控中,miRNA可以通过靶向和抑制细胞周期调控基因来抑制细胞增殖。然而,在多种肿瘤细胞中,miRNA的水平表现出明显的下降,这往往导致细胞周期的过度激活, ...
    2022-7-25 11:55
  • 吉星宣布OC-01鼻喷剂完成国内三期临床研究
    吉星宣布OC-01鼻喷剂完成国内三期临床研究
    OC-01鼻喷剂可激活三叉神经副交感神经通路,增加基础泪液分泌,治疗干眼症。2022年7月22日,上海-济星药业股份有限公司(以下简称“济星“)今日宣布,其OC-01(酒石酸尼克兰)喷鼻剂在中国的三期临床研究已完成首批 ...
    2022-7-25 11:55
  • 人社部:上半年向584万户企业发放稳岗资金331亿元
    2013年7月22日,Raptor药业股份有限公司表示,已经收到欧盟委员会推荐其治疗肾病性胱氨酸病药物PROCYSBI获得孤儿药独占权的积极意见。预计在未来几个月内,欧盟委员会将批准PROCYSBI和它的孤儿药独占权。该公司首席执行 ...
    2022-7-23 19:44
  • 纽约州新冠肺炎感染率攀升 州长宣布疫情防控新举措
    日前,Astellas制药公司的器官移植排斥药物AstagrafXL获FDA批准。这款药物是Astellas旗下非专利药物普乐可复(他克莫司)的一种缓释制剂,他克莫司是一种新型强效免疫抑制性大环内酯类抗生素。对T细胞有选择性抑制作用, ...
    2022-7-23 12:05
  • 北京市医保局将对创新医疗服务项目进行激励
    北京市医保局将对创新医疗服务项目进行激励
    昨晚,北京市医保局发布文件,DRG对创新药、创新医疗器械、创新医疗服务项目网开一面,可以不跟着DRG走,依据使用情况统一据实结算。这是医保支付环境转暖的重要标志。稳定对医药产业的预期,政策将分层化,对仿制药 ...
    2022-7-22 17:30
  • 澳门第11轮核酸检测累计2个混管样本呈阳性
    美国生命技术公司LifeTechnologies7月31日宣布,已与诺华Novartis签署了一项长期的供应及独家许可协议,LifeTechnologies将提供其专有技术——磁珠CD3/CD28CTS用于诺华抗癌免疫疗法的开发,涉及修饰T细胞表达嵌合抗原受 ...
    2022-7-21 23:58
  • 安徽涡阳发现1例阳性病例
    诺华Novartis8月1日宣布,脑膜炎双球菌疫苗Menveo扩大适应症申请获得了FDA的批准。FDA批准将Menveo用于2个月以上的婴幼儿,预防4株脑膜炎奈瑟菌(血清型ACY和W-135导致的脑膜炎球菌病。随着这一扩大适应症的获批,Menveo ...
    2022-7-21 17:18