美国约翰·霍普金斯儿童中心、密西西比大学医学中心和麻省大学医学院的研究人员3月3日在第20届逆转录病毒和机会性感染大会上报告说,他们首次实现了对一名感染艾滋病病毒HIV婴儿的“功能性治愈”。这项成果将有助于为 ...

美国食品和药物管理局批准了拜耳医药保健公司的晚期前列腺癌Xofigo注射剂,比预定时间提前了三个月。Xofigo拥有在2013年8月14日完成审查的优先审查资格。Xofigo的活性成分是二氯化镭223(镭223,可发射α粒子,对骨转移 ...

赛诺菲Sanofi日前宣布,在骨髓纤维化myelofibrosisMF患者中开展的有关选择性JAK2抑制剂SAR302503的关键性III期JAKARTA临床研究,各剂量组均达到了研究的主要终点。该项研究的主要终点是评价脾脏体积减小≥35%的患者比 ...

英国伦敦国王学院研究人员最近在美国《国家科学院学报》上发表论文称,压力与抑郁症之间的关联源于大脑皮质醇(一种应激激素)的负面效应,而抑制SGK1蛋白水平,能够有效地阻断这一效应。这一研究发现为抑郁症治疗新药的 ...

5月15日,美国食品药品管理局FDA批准Simponi(戈利木单抗)注射剂新适应症,用于治疗成人患者中度至重度溃疡性结肠炎。Simponi通过阻断肿瘤坏死因子(TNF)而发挥作用,TNF在引起异常炎症和免疫应答中扮演着重要的角色。Sim ...

2013-5-28一项有争议的意大利干细胞疗法——科学家称其未得到验证——将进行第一次科学试验。5月22日，意大利参议院投票通过一项众议院已批准的新法案——向都灵Stamina基金会的临床治疗试验拨款300万欧元。同时，该 ...

临床医生越来越重视的诊断工具是可检测基因变化和蛋白表达等分子方法,这些改变的基因和蛋白表达促进了肿瘤的发生、发展、预后和异质性,并成为治疗方案选取的依据以及解释肿瘤药物抗性。研究人员和临床医生利用测序技 ...

2013年6月5日,Celgene公司宣布,美国食品和药品监督管理局批准Revlimid(来那度胺)的补充新药申请,用于复发或经二种在先疗法包括硼替佐米治疗的套细胞淋巴瘤MCL患者的治疗。Celgene公司表示该批准是基于MCL-001II期、 ...

加州大学洛杉矶分校妇产科的研究人员从人体脂肪细胞中分离出新类型多能干细胞(具有原始性和抗逆性),其不经过遗传改造最终也能分化成人体所有细胞类型。这项为期两年的研究成果发表在《PLOSONE》期刊上。Muse-AT干细 ...

美国时间2013年6月7日,吉利德科学公司表示,美国食品和药物管理局FDA已授予Sofosbuvir新药申请优先审查资格,Sofosbuvir是每日一次、口服核苷类似物抑制剂,用于治疗慢性丙型肝炎病毒感染。对可能比现有疗法有重大改进 ...

葛兰素史克表示,公司基于积极的III期临床试验结果,将以一线治疗药物提交旗下慢性淋巴细胞白血病CLL药物Arzerra的上市申请。公司表示,Arzerra(奥法木单抗)与苯丁酸氮芥(瘤可宁)联合用药在有447名患者参与的临床研究中 ...

美国时间2013年6月13日,FDA批准Xgeva(狄诺塞麦)扩大用途,治疗成人和某些青少年的骨巨细胞瘤GCTB,GCTB是一种罕见的、一般为非癌的肿瘤。GCTB一般发生在年龄20至40岁之间的成人。在大多数情况下,GCTB不会扩散到身体的 ...

哈佛干细胞研究所HSCI的研究人员发现了一种激素,对治疗2型糖尿病有显著效果,同时,对治疗1型及青少年糖尿病可能也有一定作用。这项研究成果发表在5月9日出版的《细胞》学报上。研究显示,这种称为“betatrophin”的激 ...

美国东部时间6月17日，波士顿科学宣布在美开展一项名为 INTREPID 的临床试验计划。INTREPID是一项前瞻性、多中心、双盲、随机及对照性的研究，旨在评估帕金森病人在应用该公司的Vercise脑深部电刺激系统（DBS）后， ...

根据22日发布的两项后期临床试验数据,赛诺菲旗下重磅炸弹级胰岛素来得时的一款改进型产品在控制夜间低血糖方面优于来得时,而夜间低血糖是糖尿病胰岛素治疗的一种常见副作用。下一代胰岛素(被称为U300的临床试验结果 ...