12月5日，经国家相关部门批准，四川大学华西医院研发的重组新型冠状病毒蛋白疫苗（Sf9细胞）威克欣被纳入紧急使用。这是中国首个获批紧急使用的昆虫细胞技术平台生产的重组蛋白新型冠状病毒蛋白疫苗，也是我国高校牵 ...

深圳市卫生健康委员会二级巡视员林汉城12月5日在新闻发布会上称，近日，深圳新进2类新冠病毒疫苗，包括康希诺吸入用重组新冠病毒疫苗(5型腺病毒载体)和珠海丽珠重组新冠病毒融合蛋白疫苗(CHO细胞)。至此，已有多种新 ...

11月23日，新闻记者在美团上搜索“连花清瘟”发现，部分药店对连花清瘟胶囊均有不同程度提价。其中，0.35g*48粒/盒规格的连花清瘟胶囊涨价幅度明显，有位于吉林的药店工作人员告诉新闻记者，上述规格的连花清瘟胶囊 ...

2022年11月3日，ProventionBio宣布CD3抗体Teplizumab的最新进展，今年2月重新递交上市申请后获得FDA授予突破疗法认证，PDUFA日期为11月17日。Provention收到FDA发出的提议说明书以及上市后要求。Provention称这与公 ...

全球化创新型生物制药企业荣昌生物股份有限公司近日公布其专有新型融合蛋白泰它西普(Telitacicept，商品名:泰爱)在中国治疗重症肌无力(MG)的II期临床研究数据，并获得积极结果。重症肌无力(MG)是一种罕见的、慢性自 ...

中国最早的医学典籍《黄帝内经》中记录,中医用于预防和治疗瘟疫,也被称为流行病。近年来,越来越多的循证研究证实了中医药治疗疟疾、SARS、甲型H1N1流感等传染病的有效性和安全性。 在抗击新冠肺炎疫情的斗争中,连花 ...

生物医药高科技公司诺诚健华宣布，公司自主研发的第二代泛TRK小分子抑制剂ICp-723在中山大学肿瘤防治中心儿童肿瘤科完成首例青少年患者给药，这也是ICp-723在成人患者中显示良好安全性和有效性后，首次在青少年(12周 ...

默克集团（Merck KGaA）近日公布了2022年第38届欧洲多发性硬化症治疗与研究委员会（electr IMS 2022）的一项临床研究结果。数据显示：在接受高选择性口服中枢神经系统（CNS）渗透性共价BTK抑制剂evobrutinib治疗超过 ...

近日荣昌生物公布其专有新型融合蛋白泰它西普（Telitacicept，商品名：泰爱）在中国治疗重症肌无力（MG）的II期临床研究数据，并获得积极结果。重症肌无力（MG）是一种罕见的、慢性自身免疫性疾病，由针对突触后膜上 ...

2022年10月8日，中国国家药品监督管理局批准华领医药的1类新药多格列艾汀片上市，适用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。2022年10月底，华堂宁®(多格列艾汀片)开始上市开售，开始惠及患者。糖尿病是一组由多种因 ...

2022年11月，复宏汉霖宣布，旗下首款自主研发的创新生物药抗pD-1单抗H药--汉斯状®(通用名:斯鲁利单抗注射液)新适应症上市申请获得国家药品监督管理局(NMpA)批准，联合卡铂和白蛋白紫杉醇用于一线治疗不可手术切除的 ...

2022年11月2日,在第15届西普会——中国健康产业(国际)生态大会上,以岭药业的两款独家专利产品——治疗老年顽固性失眠的专利中药益肾养心安神片,以及治疗抑郁症的解郁除烦胶囊正式上市,成为以岭药业静神家族系列产品 ...

在11月2日举行的2022西普金奖颁奖盛典上,中药感冒药连花清瘟荣膺“2021-2022健康中国品牌榜”,获颁行业最高荣誉“西普金奖”,入围“2022年健康产业品牌价值榜”。本届“2022年健康产业品牌榜”共设药品、中药饮片、 ...

歌礼制药有限公司宣布已向美国食品药品监督管理局(FDA)递交针对猴痘病毒聚合酶的口服抑制剂候选药物ASC10的新药临床试验(IND)申请。ASC10是一款口服且广谱抗病毒的双前药，同单前药莫努匹韦(molnupiravir)相比具有新 ...

片仔癀（600436.SH）第三季度净利润下滑近两成的消息，“扰动”资本市场，10月24日，公司股价跌停报收；10月25日，股价再度跌1.56%。面对市场的恐慌，片仔癀发布公告回应了业绩波动原因，公司将其归结为跟2021年第三 ...

全球临床阶段生物制药公司亘喜生物科技集团宣布正在中国开展的、旨在全面评估GC007g治疗复发/难治性急性B淋巴细胞白血病(r/rB-ALL)效果的1/2期注册性临床试验顺利进入2期研究阶段，首例入组患者已给药。GC007g是亘喜 ...

10月22日，宜昌人福药业有限责任公司（下称“宜昌人福”）举办了国产氯巴占全国上市发布会。宜昌人福总裁杜文涛在发布会上介绍，该款国产氯巴占片规格为10mg/片，每盒28片，定价84元每盒。 氯巴占是一种用于罕见难治 ...

科越医药宣布，中国国家药品监督管理局(NMpA)已批准其Kp104用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(pNH)II期临床试验的新药研究申请(CTA)。Kp104是一种全球首创的双靶点补体生物制剂，它能特异性地同时抑制补体旁路和末端 ...