2013
年
3
月
5
日
罗氏公司宣布帮助治疗乳腺癌药物
Perjeta
获得欧洲监管机构批准。
欧洲药品管理局的批准包括以前未经治疗的
HER2
阳性转移性乳腺癌患者。
Perjeta
获准与其他治疗方法结合
-
曲妥珠单抗和多西他赛
–
用于之前未接受过抗
HER2
治疗或化疗的转移性乳腺癌成年患者的治疗。
在
Perjeta
、赫赛汀和化疗相结合的后期试验显示,患者无疾病恶化的中位数为
6.1
个月后,欧洲批准了该药物。该试验还显示赫赛汀和单纯化疗相比,死亡风险减少
34
%。
罗氏公司表示,
Perjeta
目前已经在欧盟、美国和瑞士获准治疗上述类型的乳腺癌患者。预计在
2013
年
Perjeta
将获得更多国家的批准。
http://www.rttnews.com/2070254/eu-approves-roche-s-perjeta-to-treat-metastatic-breast-cancer.aspx