2013
年
6
月
25
日
AVANIR
制药公司表示,欧盟委员会已批准
Nuedexta
(氢溴酸右美沙芬)在欧盟用于治疗由神经疾病或损伤引起的假性延髓麻痹。
假性延髓麻痹
属神经系统疾病,其特征是爆发性的无法控制的哭或笑,这些表现与患者的内心情绪往往是相反的或被夸大。因此,许多患有假性延髓麻痹的患者显示出对
健康
状况的明显损害,并且对职业和社会功能的破坏,常常导致患者与社会隔离。假性延髓麻痹会继发多种神经疾病,如创伤性脑损伤、多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症、帕金森氏病、中风和阿尔茨海默氏病。
Nuedexta
已在美国被批准以
20/10
毫克剂量用于治疗假性延髓麻痹。它目前在欧盟所有
27
个成员国,加上冰岛和挪威,已获批采用
20/10
毫克和
30/10
毫克剂量治疗假性延髓麻痹。
http://www.rttnews.com/2141325/avanir-pharma-gets-european-approval-for-nuedexta.aspx