武汉大学出现一例霍乱病例 官方通报处置情况
发布者：神也佑我
时间：2022-7-12 13:52
2013-09-17
美国食品药品管理局
(FDA)9
月
16
日宣布，于
1998
年获准用于治疗转移性乳腺癌的卡培他滨，如今将有仿制剂型可供选择。
FDA
在一份
书面声明
中指出，已批准了美国梯瓦制药公司生产的仿制型卡培他滨
(150 mg
和
500 mg)
，这是首个获准的卡培他滨仿制药。
卡培他滨还获准用于治疗转移性结直肠癌
(2001
年
)
和
Dukes C
期结肠癌
(2005
年
)
。它是一种具有抗肿瘤活性的核苷代谢抑制剂，由基因泰克公司以商品名
“
希罗达
”
销售。
点击此处
可查看该药的说明书。
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