路透社讯
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礼来公司周二宣布,欧盟委员会已批准
希爱力
5
毫克片,每日一次,用于治疗良性前列腺增生症
BPH
。
欧盟于
2002
年批准
希爱力治疗
勃起功能障碍
ED
。欧盟
2007
年批准
希爱力
每日一次,治疗
ED
。
2011
年
10
月美国食品和药品管理局
FDA
批准
希爱力
5
毫克片,每日一次,用于治疗良性前列腺增生症。
FDA
还批准
希爱力
5
毫克片,每日一次,用于治疗男性有勃起功能障碍和良性前列腺增生二种症状
ED+BPH
的患者。
除了美国和欧盟以外,已批准
希爱力
每日一次用于治疗良性前列腺增生症的国家还有加拿大、墨西哥、巴西、韩国、俄罗斯、巴拿马、阿根廷、洪都拉斯、厄瓜多尔、哥斯达黎加哥伦比亚和以色列。
礼来公司指出,
希爱力不能与硝酸盐类药物同服,例如治疗胸疼类处方药硝酸异山梨酯或单硝酸异山梨酯,或叫做
“
响炮
”
类似亚硝酸戊酯或亚硝酸丁酯的软性毒品,由于这些药物联合使用会导致危险的血压骤降。
对
希爱力
他达拉非
或其中任一组份过敏者
不能服用该类药物。
原文链接
:
http://www.rttnews.com/1993580/eli-lilly-says-ec-approves-cialis-tablets-to-treat-signs-and-symptoms-of-bph.aspx