中秋假期北京游客接待总量383.3万人次 都市游、京郊游等受青睐

4

月

1

日开始，北京市药品安全

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黑名单

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管理规定实施细则（试行）将正式实施。对于因严重违反药品、医疗器械管理法律、法规、规章受到行政处罚的生产经营者及其责任人员的有关信息，将通过市药品监督管理局官方网站曝光，接受社会监督，并实施重点监管。

据了解，细则出台旨在加强药品和医疗器械安全监督管理，规范北京市药品安全

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管理工作。

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黑名单

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公布事项主要包括违法生产经营者的名称、营业地址、法定代表人或者负责人以及责任人员的姓名、职务、身份证号码（隐去后四位号码）、违法事由、行政处罚决定等。有关行政处罚决定生效后十五日内，市民可以在北京市药监局政务网站查询药品安全

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公布期限届满，

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药品安全

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专栏

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中的信息转入

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药品安全

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数据库

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，供社会查询。今后在申办药品、医疗器械相关行政许可事项时，申请人应作出未聘用已纳入药品安全

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人员或不具有行业禁入情形的书面承诺。市药监局将对照

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专栏

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中的信息进行审查，对申请人具有行业禁入情形的不予受理或者不予许可。此外，药品安全

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专栏公布的违法生产经营者还将被记入监管档案，并采取增加检查和抽验频次、责令每季度报告质量管理情况等措施，实施重点监管。

北京市药监局表示，鼓励社会组织或者个人对列入药品安全

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的单位和个人进行监督，发现有违法行为的，可向市药监局投诉举报中心举报。（张然）