近期,一项发表在国际权威期刊《Journal of Thoracic Oncology》的临床研究[1] ,为这一困境带来了新的希望。研究探索了芦比替定联合帕博利珠单抗(一种免疫检查点抑制剂)治疗复发小细胞肺癌的疗效和安全性。
由西班牙马德里格雷戈里奥·马拉尼翁综合大学医院Antonio Calles教授,领导的这项I/II期临床研究结果令人鼓舞。研究确定芦比替定联合帕博利珠单抗的II期推荐剂量为3.2 mg/m²,每3周静脉输注一次。在II期剂量扩展阶段,共有28名患者接受了这一联合治疗方案作为二线治疗。
结果显示,整体患者群体的客观缓解率达到了46.4%,其中10.7%的患者达到完全缓解。中位无进展生存期为4.6个月,中位缓解持续时间达7.8个月,中位总生存期为10.5个月。这些数据显著优于芦比替定单药治疗的历史数据(客观缓解率35.2%,无进展生存期3.5个月)。
更值得注意的是,研究发现对铂类药物敏感(无化疗间歇≥90天)的患者,治疗效果更为显著。这类患者的无进展生存期明显长于铂类耐药患者(8.0个月 vs 2.8个月,P=0.012),总生存期也有延长趋势(15.7个月 vs 7.1个月,P=0.058)。这一发现为临床医生提供了重要的患者筛选依据,有助于更精准地预测哪些患者可能从这一联合治疗中获益更多。
研究还特别关注了基线时有脑转移的患者。在6名基线伴脑转移的患者中,有5名为铂耐药型。其中3名取得了部分缓解,1名达到疾病稳定。颅内缓解包括2例完全缓解和4例超过12周的非完全缓解/非进展病例。这表明该联合治疗方案对难治性脑转移也具有一定的疗效,为这一特殊患者群体提供了新的治疗选择。
当然,任何治疗方案都存在不良反应。研究数据显示,71.4%的患者出现了3级或以上的治疗相关不良事件,其中一过性中性粒细胞减少是最常见的。血液学毒性发生率为82.1%,中性粒细胞减少(任意级别67.9%;≥3级46.4%)尤为常见。最常见的非血液学不良事件包括疲劳(75.0%)、恶心(46.4%)和食欲减退(39.3%)。尽管不良反应发生率较高,但大多数可通过剂量调整和支持治疗得到有效管理,17.9%的患者因不良反应导致停药。
与LUPER研究类似,另一项名为2SMALL的研究探索了芦比替定联合阿替利珠单抗二线治疗复发SCLC的效果,也取得了令人瞩目的成果。该研究显示,联合治疗方案的客观缓解率高达66.67%,中位无进展生存期为4.7个月,总生存期达14.5个月。这一结果已被写入《CSCO小细胞肺癌诊疗指南(2024版)》[2] ,为临床实践提供了重要依据。
芦比替定是一种从海洋生物中提取的独特药物,它不仅能选择性地抑制癌基因转录,诱导肿瘤细胞凋亡,还能抑制肿瘤相关巨噬细胞,减少炎性细胞因子的产生,从而改变肿瘤微环境。这种双重作用机制使芦比替定成为近27年来首个获FDA批准用于治疗复发性SCLC的新分子实体。
展望未来,芦比替定联合免疫治疗在小细胞肺癌治疗领域展现出巨大潜力。目前,芦比替定联合阿替利珠单抗一线维持治疗SCLC的III期临床研究(IMforte)[3] 也已达到主要研究终点,显著延长了无进展生存期和总生存期。这些研究结果将进一步确定芦比替定联合免疫药物在SCLC治疗中的地位,为这一难治性肿瘤的患者带来全新的治疗希望。
参考文献
[1] CALLES A, NAVARRO A, DOGER SPEVILLE URIBE B G, et al. Lurbinectedin plus pembrolizumab in relapsed small cell lung cancer (SCLC): The phase I/II LUPER study[J/OL]. Journal of Thoracic Oncology, 2025: S1556086425000644.
[2] 中国临床肿瘤学会指南工作委员会. 中国临床肿瘤学会 (CSCO) 小细胞肺癌诊疗指南2024[M]. 北京: 人民卫生出版社, 2024: 161.
[3] Jazz Pharmaceuticals. Jazz Pharmaceuticals Announces Statistically Significant Overall Survival and Progression-Free Survival Results for Zepzelca® (lurbinectedin) and Atezolizumab Combination in First-Line Maintenance Therapy for Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer[EB/0L].(2024-10-15)[2024-11-08].https://investor.jazzpharma.com/news-releases/news-release-details/jazz-pharmaceuticals-announces-statistically-significant-overall