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关于睫状神经缺陷的文章
  • 美国科学家们开发新基因疗法,或可用于治疗视网膜罕见病
    美国科学家们开发新基因疗法,或可用于治疗视网膜罕见病
    最近,在国际期刊《干细胞报告》上发表的一篇题为“使用患者来源的细胞体外建模和拯救与IQC B1/NPHP 5突变相关的睫状神经“的研究报告中,美国国立卫生研究院和其他机构的科学家通过研究开发了一种新的基因疗法,这 ...
    2022-9-19 10:30