中国生物制药（01177）公布，公司附属公司正大天晴药业集团股份有限公司与益方生物科技（上海）股份有限公司签署独家许可与合作协议。根据该协议，益方生物授予正大天晴在协议期限内对益方生物D-1553产品在中国大陆 ...

8月1日，CDE官网显示，康方生物依沃西单抗注射液上市申请获受理，推测用于治疗EGFR-TKI治疗进展的EGFR突变非小细胞肺癌。依沃西单抗（AK112）是康方生物自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体，可阻断PD-1与PD-L1 ...

中国国家药品监督管理局（NMPA）官网最新公示，基石药业引进的创新产品普拉替尼胶囊新适应症上市申请已获得批准。根据基石药业此前新闻稿介绍，普拉替尼是一款选择性RET抑制剂，本次在中国获批的上市申请针对适应症 ...

默沙东宣布PD-1抑制剂帕博利珠单抗（Keytruda）两项III期研究（KEYNOTE-641和KEYNOTE-789）均未达到共同主要终点，前项研究针对转移性去势抵抗性前列腺癌，后项用于治疗酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药、表皮生长因子受 ...

2022年11月，复宏汉霖宣布，旗下首款自主研发的创新生物药抗pD-1单抗H药--汉斯状®(通用名:斯鲁利单抗注射液)新适应症上市申请获得国家药品监督管理局(NMpA)批准，联合卡铂和白蛋白紫杉醇用于一线治疗不可手术切除的 ...

加科思药业自主研发的KRAS G12C抑制剂关键性临床试验于2022年9月5日获得中国国家药监局药品评审中心批准，这项试验将用于二线及以上治疗带有KRASG12C突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者。关键性研究取得成功后，加 ...

在使用poziotinib治疗EGFR外显子20突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的II期临床试验中，来自德克萨斯大学MD安德森癌症中心分校的研究人员发现，这种药物具有明显的抗肿瘤活性，其疗效高度依赖于EGFR外显子20环的插入位置 ...

2022年6月底，中国药物临床试验登记与信息公示平台显示，阿斯利康(AstraZeneca)有三款抗体新药在中国启动了3期临床试验，分别为抗CD73抗体oleclumab、抗NKG2A抗体monalizumab、靶向I型干扰素受体的抗体新药anifrolum ...

近日，百时美施贵宝(BMS)和Turning Point Therapeutics联合宣布，双方已达成协议，百时美施贵宝将斥资超过40亿美元，收购Turning Point Therapeutics。Turning Point致力于开发靶向肿瘤相关常见突变的精准疗法。该公 ...

当地时间5月底，IQVIA发布了2021年度全球肿瘤学趋势报告，报告显示本年度全球有30种新型肿瘤药物获批，而过去五年共有104种。肿瘤学领域的一系列创新使得2021年全球推出的新抗癌药物数量创历史新高。与此同时，全球 ...