溶血性贫血症可能发生在任何人群,但特定因素如遗传、感染、自身免疫疾病或药物使用会增加患病风险。
溶血性贫血症是一种因红细胞过早破坏导致红细胞数量减少的疾病。正常情况下,红细胞在体内可以存活约120天,但溶血性贫血时,红细胞寿命明显缩短。这类病症主要分为先天性和后天性两种类型,其中先天性溶血性贫血常见于遗传疾病,比如地中海贫血或遗传性球形红细胞增多症;后天性则可能由免疫系统异常、感染、药物副作用或暴露于毒性物质等引起。
对于患有某些遗传疾病的人群,比如家族中有地中海贫血或镰刀型细胞贫血史,以及长期接触某些毒性物质或服用某些药物的个体,患溶血性贫血的概率会较高。另外,感染性疾病如疟疾等可能直接破坏红细胞,导致溶血。本病还可因免疫系统攻击自己的红细胞引发,比如自身免疫性溶血性贫血。
如果出现不明原因的疲劳、脸色苍白、全身无力或皮肤及巩膜发黄(黄疸)等症状,应尽快前往医院检查。诊断需要通过血液分析、骨髓检查以及可能的基因检测来明确病因。治疗方式根据病因不同,包括药物治疗、输血或脾切除等。早期就医和规范治疗有助于改善预后,缓解病情。