先天性肺动脉狭窄遗传吗？能治好吗

先天性肺动脉狭窄可能与遗传因素有关，但并非所有患者都存在家族史，具体病因复杂，治疗和预后需要根据个人病情决定。早期干预可显著改善生活质量和寿命，建议尽早就医接受专业评估与治疗。

肺动脉狭窄是一种先天性心脏缺陷，指流向肺部的血液受到阻碍，导致心脏需增加压力工作。病因可与基因突变、母体妊娠环境或胎儿发育异常有关。部分患者可能合并其他心脏异常，如法洛四联症，加重疾病复杂性。

轻度肺动脉狭窄可能无明显症状，较重者表现为疲劳、气短、胸痛，甚至晕厥。医生会通过超声心动图、心电图等检查评估狭窄程度。轻微病例可能仅需定期随访；中重度患者可能需使用药物缓解心脏负担，严重狭窄通常通过气球瓣膜成形术或外科手术来矫正狭窄部位。

恢复过程取决于狭窄的严重程度及治疗时机。尽早接受治疗的患者通常预后较好，可获得接近常人的生活质量和寿命。建议家中如有类似病例，重视婚前或孕前基因咨询，并在医生指导下进行充分检查。规范的术后随访和健康管理也至关重要，及时控制可能出现的并发症。