婴儿先天性心脏病的生存时间因病情严重程度、治疗及时性和效果等因素而不同,大部分经过早期科学治疗的患儿可以正常生长发育,甚至达到成年。先天性心脏病并非致命绝症,许多轻中度患者在治疗后的生活质量接近正常,但不及时干预的严重病例可能会影响寿命。
先天性心脏病可分为简单型和复杂型。简单型缺陷如房间隔缺损、室间隔缺损等,往往症状较轻,可通过超声心动图确诊,部分病例会随生长自愈,无需手术或用微创介入修复;复杂型如法洛四联症、大动脉转位,则可能导致严重缺氧或心脏功能下降,需要手术矫正。如今医疗技术进步,多种手术如体外循环下心脏修补术、动脉调转手术已被广泛应用,成功率高。如早期诊断并实施手术,约85%以上的复杂型病例能顺利康复并长期存活。未接受治疗的患儿可能出现心衰、感染性心内膜炎等严重并发症。
先天性心脏病可分为简单型和复杂型。简单型缺陷如房间隔缺损、室间隔缺损等,往往症状较轻,可通过超声心动图确诊,部分病例会随生长自愈,无需手术或用微创介入修复;复杂型如法洛四联症、大动脉转位,则可能导致严重缺氧或心脏功能下降,需要手术矫正。如今医疗技术进步,多种手术如体外循环下心脏修补术、动脉调转手术已被广泛应用,成功率高。如早期诊断并实施手术,约85%以上的复杂型病例能顺利康复并长期存活。未接受治疗的患儿可能出现心衰、感染性心内膜炎等严重并发症。
家长需定期带孩子进行心脏功能监测,遵医嘱管理心血管健康,同时保持良好的生活习惯。婴儿需注意均衡饮食,补充维生素以及铁等微量元素,防控感染。如果医生建议早期手术,应听从专业意见避免拖延,以提高宝宝的康复机会和生活质量。如发现患儿呼吸急促、喂养困难等症状,应立即就诊。