脊髓空洞症是一种慢性脊髓变性疾病,主要表现为脊髓中充满液体的空洞状态,相应的脊髓支配区域会出现疼痛和功能障碍,肌肉会长期变细甚至萎缩。目前,这种疾病的具体原因还不是特别明确,但很多人认为这与家族史有关。那么,脊髓空洞症会遗传吗?
一般来说,脊髓空洞症不太可能遗传,因为它的病因主要与继发因素有关,其中最常见的是创伤、肿瘤和各种炎症性病变。当然,有许多先天性因素也会导致进行性脊髓退行性病变,使患者出现疼痛减退等分离性感觉障碍,但这种情况的原因是后脑畸形、纵韧带钙化压迫、脊髓创伤,与遗传无关。脊髓空洞症不是由基因异常引起的,因此不属于遗传性疾病。
脊髓空洞症的病因还包括先天性发育异常和血液循环异常,主要发生在颈髓和脊柱侧凸。这些都没有明确的遗传倾向,至少到目前为止,临床上还没有发现突变基因或遗传因素,所以不用担心遗传给下一代。但发病后容易引起一些不良症状,必须尽快进行手术,消除诱因。只有彻底治愈原发性疾病,才能延缓脊髓空洞症的进一步发展,促进疾病的恢复。
脊髓空洞症不是遗传的,但它对人体的危害是不言而喻的。而且由于疾病起病缓慢,患者在早期很难发现,当后期症状加重时,治疗难度也会增加。在这里,我想提醒大家,患者一定要尽快做手术。虽然不能完全治愈,但术后生活质量可以提高。