胆道闭锁是严重的先天性疾病,需及早手术治疗,其手术后治愈率因治疗时机、病变程度和手术效果等因素而异。
胆道闭锁是一种新生儿胆道发育异常的疾病,表现为胆汁无法正常从肝脏排出,导致黄疸、肝脏损害等。通常在出生后数周内被发现,许多宝宝因持续性黄疸、粪便颜色异常而被诊断。尤其越早干预,治疗效果越好。
常见的治疗方法是葛西手术(肝门空肠吻合术),旨在代替缺失的胆道促进胆汁排泄。但手术的成功取决于胆管是否仍有部分功能,以及病变是否已影响肝脏。早期诊治、手术大约能让30%-50%的患儿获得较好的胆汁引流效果,部分宝宝可以避免肝硬化的快速进展。但即使手术成功,部分病例仍可能在数年后出现肝脏损伤,需肝移植作为后续治疗手段。
胆道闭锁治疗成效与发现时间密切相关。怀疑新生儿有持续性黄疸且粪便呈白陶土样颜色,应立即带至医院就诊,尽早明确诊断并制定治疗方案,这将显著提高治愈的可能性。